PHÉOCHROMOCYTOME

PHÉOCHROMOCYTOME

PHÉOCHROMOCYTOME

Tumeur peu fréquente, le plus souvent histologiquement bénigne, se développant à partir des cellules chromaffines qui sécrètent les catécholamines (adrénaline, noradrénaline et leurs dérivés). La présence de ces cellules dans le système sympathique explique la répartition des phéochromocytomes dans l’organisme: la plupart se développent au niveau des surrénales, mais on en trouve également du petit bassin à la région cervicale.

Les principales manifestations cliniques relèvent de l’hypertension artérielle due à l’hypersécrétion des cathécholamines. Le diagnostic précis nécessite un bilan extrêmement complexe: en milieu spécialisé, on pratiquera notamment les dosages des dérivés métaboliques des catécholamines et on cherchera par la radiographie à localiser la tumeur (pneumorétropéritoine et artériographie). Le traitement chirurgical, du fait de la déplétion brutale en catécholamines qu’il entraîne, nécessite une réanimation (préopératoire et postopératoire) des plus minutieuses.

● phéochromocytome nom masculin Synonyme de médullosurrénalome. ● phéochromocytome (synonymes) nom masculin

Synonymes :

- médullosurrénalome

phéochromocytome [feokʀɔmositom] n. m.

ÉTYM. 1975, Robert, Suppl.; de phéo-, chromo-, cyto-, et suff. -ome.

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♦ Médecine.

1 Physiol. Adrénaline hypertensive.

2 Pathol. Tumeur de la surrénale sécrétant de l'adrénaline en excès. || « Un autre type d'hypertension par vasoconstriction dont le phéochromocytome, qui est une tumeur de la glande médullosurrénale, pourrait être un exemple » (la Recherche, nov. 1979, p. 1074).

Encyclopédie Universelle. 2012.